FDA紧急批准新冠试剂盒

FDA紧急批准新冠试剂盒

新的试剂盒由Bodysphere公司推出，最快能够在2分钟内检测出和新冠病毒相关的抗体。该试剂盒具有91%的临床特异性和99%的临床敏感性。